logo
ส่งข้อความ
Shaanxi Hongbaiyi Biotech Co., Ltd.
Shaanxi Hongbaiyi Biotech Co., Ltd.
ผลิตภัณฑ์
บ้าน /

ผลิตภัณฑ์

ดีเอสไอพี เปปไทด์ ดีเอสไอพี เปปไทด์ ไวท์ พาวเดอร์

รายละเอียดสินค้า

สถานที่กำเนิด: จีน

ชื่อแบรนด์: Hongbaiyi

ได้รับการรับรอง: COA, HPLC MR

หมายเลขรุ่น: HBY-Dsip

เอกสาร: ใบแสดงผลิตภัณฑ์

เงื่อนไขการชำระเงินและการจัดส่ง

จำนวนสั่งซื้อขั้นต่ำ: 5กล่อง

ราคา: US$ 29-38/ box

รายละเอียดการบรรจุ: 2มก./ขวด, 10ขวด/กล่อง

เวลาการส่งมอบ: 3-5 วันทำการหลังจากการชำระเงินของคุณ

เงื่อนไขการชำระเงิน: MoneyGram เวสเทิร์นยูเนี่ยน T/T

สามารถในการผลิต: 4000กก./เดือน

รับราคาที่ดีที่สุด
ติดต่อตอนนี้
รายละเอียด
เน้น:

การเพาะกายเดลต้าการนอนหลับกระตุ้นเปปไทด์เปปไทด์ DSIP ความบริสุทธิ์สูง

,

High Purity DSIP Peptide

ชื่อ:
จิบ
CAS:
62568-57-4
Molecular Formula:
C35H48N10O15
น้ำหนักโมเลกุล:
848.81
ความบริสุทธิ์:
>99.6%
รูปร่าง:
ผงสีขาว
อายุการเก็บรักษา:
2 ปี
ชื่อ:
จิบ
CAS:
62568-57-4
Molecular Formula:
C35H48N10O15
น้ำหนักโมเลกุล:
848.81
ความบริสุทธิ์:
>99.6%
รูปร่าง:
ผงสีขาว
อายุการเก็บรักษา:
2 ปี
คําอธิบาย
ดีเอสไอพี เปปไทด์ ดีเอสไอพี เปปไทด์ ไวท์ พาวเดอร์

ขายเปปไทด์ DSIP Peptide ที่มีความบริสุทธิ์สูงสำหรับการนอนหลับเดลต้าที่มีความบริสุทธิ์สูง

 

แบบฟอร์มข้อมูลเบื้องต้นของ  ขายเปปไทด์ DSIP

 

พีชื่อสินค้า

ขายเปปไทด์ DSIP

หมายเลข CAS

62568-57-4

สูตรโมเลกุล

C35H48N10O15

น้ำหนักโมเลกุล

848.81

ความบริสุทธิ์

99.6%

รูปร่าง

ผงขาวฟรีซดราย

พื้นที่จัดเก็บ

-18°ซ

อายุการเก็บรักษา

2 ปี

 

บทนำสั้น ๆ ของขายเปปไทด์ DSIP

 

เปปไทด์กระตุ้นการนอนหลับของเดลต้า หรือที่เรียกโดยย่อว่า DSIP คือนิวโรเปปไทด์ที่เมื่อถูกฉีดเข้าไปในโพรงสมองส่วนเมโซเดียนฟาลิกของกระต่ายผู้รับ จะกระตุ้นการทำงานของแกนหมุนและเดลต้า EEG และกิจกรรมของมอเตอร์ลดลง

DSIP มีฤทธิ์ป้องกันความเครียด ต้านอาการชัก [และฤทธิ์กระตุ้นภูมิคุ้มกันมีการพิสูจน์แล้วว่า DSIP มีผลในการป้องกันความเสี่ยงต่อสิ่งกีดขวางอย่างมีนัยสำคัญKV Sudakov มองว่า DSIP เป็น 1 ใน 4 สารหลักที่มีหน้าที่ต้านทานความเครียดของสิ่งมีชีวิต อีก 3 ชนิดคือสาร P, โปรแลคติน และเบต้า-เอ็นดอร์ฟินกลไกหลักของการออกฤทธิ์ของ DSIP ที่ฉีดจากภายนอกดูเหมือนจะเป็นผลของ GABA-ergic ที่แข็งแกร่งมาก

 

แอปพลิเคชันของ ขายเปปไทด์ DSIP

 

เปปไทด์กระตุ้นการนอนหลับของเดลต้า หรือเรียกโดยย่อว่า DSIP คือนิวโรเปปไทด์ที่เมื่อถูกฉีดเข้าไปในโพรงสมองส่วนเมโซไดเอนซ์ฟาลิกของกระต่ายผู้รับ จะกระตุ้นการทำงานของแกนหมุนและเดลต้า EEG และกิจกรรมของมอเตอร์ลดลง ลำดับกรดอะมิโนของมันคือ Тrр-Аlа-Gly-Gly-Asp-Ala-Ser -Gly-กลู.อย่างไรก็ตาม มันเป็นนิวโรเปปไทด์เพียงตัวเดียวในประวัติศาสตร์ที่ไม่รู้จักยีน ทำให้เกิดคำถามร้ายแรงเกี่ยวกับการมีอยู่จริงของเปปไทด์นี้ในธรรมชาติ

เปปไทด์กระตุ้นการนอนหลับของเดลต้าถูกค้นพบครั้งแรกในปี 1974 โดยกลุ่ม Schoenenberger-Monnier ชาวสวิส ซึ่งแยกเปปไทด์ออกจากเลือดดำในสมองของกระต่ายในสภาวะที่ถูกกระตุ้นให้หลับเชื่อกันว่าส่วนใหญ่เกี่ยวข้องกับการควบคุมการนอนหลับเนื่องจากความสามารถที่ชัดเจนในการกระตุ้นให้กระต่ายนอนหลับ แต่การศึกษาเกี่ยวกับเรื่องนี้ขัดแย้งกัน พบสารเปปไทด์ที่กระตุ้นการนอนหลับเดลต้า (DSIP) ในมนุษย์ เต้านม.

 

DSIP เป็นเปปไทด์ของแอมฟิฟิลิกที่มีน้ำหนักโมเลกุล 850 ดาลตัน โดยมีมาตรฐานของกรดอะมิโน: N-Trp-Ala-Gly-Gly-Asp-Ala-Ser-Gly-Glu-C พบได้ทั้งในรูปแบบอิสระและถูกผูกไว้ในไฮโปทาลามัส ระบบลิมบิกและต่อมใต้สมอง ตลอดจนอวัยวะส่วนปลาย เนื้อเยื่อ และของเหลวในร่างกาย[5]ในต่อมใต้สมองมีการประสานกับตัวกลางที่เป็นเปปไทด์และไม่ใช่เปปไทด์หลายชนิด เช่น เปปไทด์ระดับกลางที่คล้ายคอร์ติโคโทรปิน (CLIP), ฮอร์โมนอะดรีโนคอร์ติโคโทรฟิค (ACTH), ฮอร์โมนกระตุ้นการสร้างเม็ดสี (MSH), ฮอร์โมนกระตุ้นต่อมไทรอยด์ (TSH) และการสร้างความเข้มข้นของเมลานิน ฮอร์โมน (MCH)มีมากในเซลล์คัดหลั่งในลำไส้และในตับอ่อนที่ร่วมกับกลูคากอนในสมอง การทำงานของมันอาจถูกสื่อกลางโดยตัวรับ NMDA

 

ในการศึกษาอื่น เปปไทด์กระตุ้นการนอนหลับของเดลต้ากระตุ้นกิจกรรมของอะเซทิลทรานสเฟอเรสผ่านตัวรับ α1 ในหนูไม่ทราบว่ามีการสังเคราะห์ DSIP ที่ใดในหลอดทดลองพบว่ามีความคงตัวของโมเลกุลต่ำโดยมีครึ่งชีวิตเพียง 15 นาที เนื่องจากการทำงานของเอนไซม์ที่มีลักษณะเฉพาะคล้ายอะมิโนเปปติเดสมีการเสนอว่าในร่างกายจะรวมตัวกับโปรตีนพาหะเพื่อป้องกันการเสื่อมสลาย หรือมีอยู่เป็นส่วนประกอบของโมเลกุลสารตั้งต้นขนาดใหญ่ แต่ก็ยังไม่พบโครงสร้างหรือยีนของสารตั้งต้นนี้ หลักฐานสนับสนุนความเชื่อในปัจจุบันว่ามันคือ ควบคุมโดยกลูโคคอร์ติคอยด์กิมเบิลและคณะแนะนำว่า DSIP โต้ตอบกับส่วนประกอบของน้ำตก MAPK และมีความคล้ายคลึงกันกับ leucine zip ที่เกิดจากกลูโคคอร์ติคอยด์ (GILZ)GILZ สามารถกระตุ้นได้โดย Dexamethasoneมันป้องกันการเปิดใช้งาน Raf-1 ซึ่งยับยั้ง phosphorylation และการกระตุ้น ERK

 

ผลิตภัณฑ์ที่คล้ายกัน
รับราคาที่ดีที่สุด
ส่งคำถามของคุณ
กรุณาส่งคําขอของคุณมาให้เรา และเราจะตอบคุณในเร็วที่สุด
ส่ง